上一篇文章《臨床實(shí)驗(yàn)室的規(guī)劃設(shè)計(jì)、建設(shè)施工原則有哪些》，我們分享了臨床實(shí)驗(yàn)室的規(guī)劃設(shè)計(jì)以及建設(shè)施工的原則，接下來(lái)今天要分享的是臨床實(shí)驗(yàn)室分區(qū)和內(nèi)部空間是分配原則。說(shuō)白了，就是怎么讓實(shí)驗(yàn)室更加方便，然后能有效的利用空間。下面看小編的詳細(xì)分享內(nèi)容。

1、合理設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)室分區(qū)及物流方向

依據(jù)生物安全實(shí)驗(yàn)室建設(shè)要求對(duì)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行合理分區(qū)，分為潔凈區(qū)、緩沖區(qū)、實(shí)驗(yàn)區(qū)（污染區(qū)） 3個(gè)區(qū)。工作人員通過(guò)門(mén)禁系統(tǒng)首先進(jìn)入潔凈區(qū)，潔凈區(qū)內(nèi)設(shè)有辦公室、會(huì)議室、資料室、茶歇室等用房。然后進(jìn)入緩沖區(qū)，緩沖區(qū)內(nèi)設(shè)有男女更衣室、洗手池、衛(wèi)生間、淋浴間、值班室/休息室、鞋柜等。最后換鞋、更衣后進(jìn)入實(shí)驗(yàn)區(qū)（污染區(qū)），所有檢驗(yàn)活動(dòng)均在實(shí)驗(yàn)區(qū)展開(kāi)完成。

臨床實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃設(shè)計(jì)時(shí)不僅要考慮人流通道，還需考慮物流通道。物流通道包括：樣品接收窗口位置與流向、檢后樣本儲(chǔ)存處理后外運(yùn)通道、試劑與耗材入庫(kù)通道。樣本接收窗口應(yīng)設(shè)在實(shí)驗(yàn)區(qū)對(duì)外連接的最佳位置，使接收后的樣本經(jīng)離心、分檢、開(kāi)蓋后送往各專(zhuān)業(yè)組的距離最短，保證檢驗(yàn)的工作效率；按照《辦法》規(guī)定，檢后樣本需冷藏儲(chǔ)存 7 d 后，經(jīng)高壓滅菌方可外運(yùn)，因此，在實(shí)驗(yàn)區(qū)內(nèi)，距污物電梯較近處設(shè)一專(zhuān)供樣本儲(chǔ)存消毒的房間，便于將污物運(yùn)送出實(shí)驗(yàn)室，交由醫(yī)院按照國(guó)家相關(guān)要求處理；試劑與耗材入庫(kù)通道：為使試劑與耗材得到有效管理，每個(gè)檢驗(yàn)科室均設(shè)有試劑與耗材庫(kù)房，對(duì)于未開(kāi)箱的試劑與耗材可由潔凈區(qū)進(jìn)入，但也有經(jīng)污染物通道進(jìn)入設(shè)置在實(shí)驗(yàn)區(qū)的試劑庫(kù)，然后由各專(zhuān)業(yè)組定期領(lǐng)取。

2、合理設(shè)置實(shí)驗(yàn)室各專(zhuān)業(yè)布局、空間分配

臨床實(shí)驗(yàn)室實(shí)驗(yàn)區(qū)內(nèi)部按照醫(yī)療機(jī)構(gòu)的規(guī)模和要求，常規(guī)檢驗(yàn)專(zhuān)業(yè)設(shè)置為臨檢、生化、免疫、微生物、PCR、病毒（HIV、乙肝、丙肝、梅毒）、細(xì)胞形態(tài)學(xué)、遺傳學(xué)等實(shí)驗(yàn)室。這些專(zhuān)業(yè)模塊以樣本接收、前處理區(qū)域?yàn)楹诵?，按照樣本流?dòng)方向依次分配實(shí)驗(yàn)室空間，分配原則是：充分考慮整體布局是否合理的同時(shí)，兼顧各專(zhuān)業(yè)模塊設(shè)置及空間分配的要求，以?xún)?yōu)化樣本流和實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)流程為目標(biāo)。如果急診實(shí)驗(yàn)室位于該實(shí)驗(yàn)區(qū)內(nèi)，則空間分配時(shí)優(yōu)先考慮急診樣本處理、檢測(cè)。自潔凈區(qū)開(kāi)始至專(zhuān)用的污染物運(yùn)送通道，實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部的污染程度依次增加，微生物、PCR、病毒等應(yīng)當(dāng)集中設(shè)置在實(shí)驗(yàn)室污染程度較高的區(qū)域。

3、滿(mǎn)足特殊專(zhuān)業(yè)（微生物PCRHIV）要求

如上文所述，宜將微生物、PCR、HIV 集中設(shè)置，并且按照其專(zhuān)業(yè)特點(diǎn)和國(guó)家的相關(guān)規(guī)定進(jìn)行內(nèi)部區(qū)域的進(jìn)一步劃分和分割。

4、輔助功能用房

臨床實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部還需為特定的輔助功能分配空間，這些功能區(qū)（用房）包括：標(biāo)本前區(qū)、后處理區(qū)、高壓滅菌間、洗滌間、存儲(chǔ)庫(kù)房（包括冷庫(kù)）、配電室、弱電間、不間斷電源（uninterruptible power system，UPS）機(jī)房、水機(jī)機(jī)房、新風(fēng)機(jī)房、集中審核間、信息間等[10]。這些功能區(qū)的設(shè)置及空間分配以方便實(shí)驗(yàn)室使用并有助于實(shí)驗(yàn)室的業(yè)務(wù)流程優(yōu)化為原則。

5、為未來(lái)發(fā)展留有余量

臨床實(shí)驗(yàn)室的規(guī)劃設(shè)計(jì)、建設(shè)施工要有前瞻性，必須兼顧醫(yī)院及實(shí)驗(yàn)室未來(lái)發(fā)展的需要，在空間分配、設(shè)施設(shè)備等方面做出預(yù)留。

在上述基本原則的指導(dǎo)下進(jìn)行規(guī)劃設(shè)計(jì)、建設(shè)施工的臨床實(shí)驗(yàn)室，經(jīng)實(shí)踐證明符合安全和生物安全的要求，圍繞檢驗(yàn)樣本進(jìn)行工作流程的優(yōu)化設(shè)計(jì)，具備統(tǒng)籌分區(qū)和內(nèi)部空間分配的優(yōu)勢(shì)。該原則還可推廣至疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)專(zhuān)業(yè)實(shí)驗(yàn)室（病原微生物、理化、毒理、消殺、生化和動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室等），大專(zhuān)院校教學(xué)實(shí)驗(yàn)室以及研究院、各種重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室的研究型實(shí)驗(yàn)室，醫(yī)藥企業(yè)的 GMP 廠(chǎng)房等其他特殊實(shí)驗(yàn)室等相關(guān)領(lǐng)域，逐步實(shí)現(xiàn)此類(lèi)實(shí)驗(yàn)室建設(shè)的規(guī)范化。

以上內(nèi)容是福臨建設(shè)-湖南智能實(shí)驗(yàn)室建設(shè)的小編分享的臨床實(shí)驗(yàn)室分區(qū)和內(nèi)部空間分配原則，希望對(duì)需要的朋友有所幫助。想要了解更多實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃設(shè)計(jì)，實(shí)驗(yàn)室建設(shè)，實(shí)驗(yàn)室凈化裝修等知識(shí)，請(qǐng)關(guān)注福臨實(shí)驗(yàn)室網(wǎng)站了解更多實(shí)驗(yàn)室資訊。